Vacina Pneumonia Prevenar 20 Adulto E Pediatrico

Prevenar ® 20 é indicado para a prevenção de doença invasiva, pneumonia e otite média aguda causadas por Streptococcus pneumoniae sorotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F e 33F em bebês, crianças e adolescentes com idade entre 6 semanas e menos de 18 anos. Prevenar ® 20 também é indicado para a prevenção da doença pneumocócica em adultos com 18 anos de idade ou mais.

Prevenar ® 20 contém 20 polissacarídeos capsulares pneumocócicos, todos conjugados à proteína CRM 197, o que modifica a resposta imune ao polissacarídeo de uma resposta independente das células T para uma resposta dependente das células T. Essa resposta leva à produção de anticorpos que aumentam a opsonização, fagocitose e morte de pneumococos, protegendo contra a doença pneumocócica. A vacinação induz a produção de anticorpos sérios e formação de memória imunológica contra os sorotipos contidos na vacina.

Resposta:

Você não deve receber Prevenar ® 20 se tiver alergia a qualquer componente da vacina, incluindo toxoide diftérico.

• Como ocorre com todas as vacinas injetáveis, supervisão e tratamento médico apropriados sempre devem estar prontamente disponíveis no caso de um raro evento anafilático após a administração da vacina.
• A administração de Prevenar ® 20 deve ser adiada em pacientes que apresentam quadro de febre. No entanto, a presença de uma infecção discreta, como um resfriado, não deve resultar no adiamento da vacinação.
• A vacina deve ser administrada com cautela a pacientes com trombocitopenia ou alterações de coagulação, uma vez que o sangramento pode ocorrer após uma administração intramuscular.
• Prevenar ® 20 protegerá apenas contra os sorotipos de Streptococcus pneumoniae incluídos na vacina e não protegerá contra outros micro-organismos causadores de doença invasiva, pneumonia ou otite média.
• Prevenar ® 20 pode não proteger todos os pacientes que recebem a vacina contra a doença pneumocócica.
• Dados de segurança e imunogenicidade não estão disponíveis para pacientes em grupos imunocomprometidos e a vacinação deve ser considerada individualmente. Pacientes com capacidade de resposta imune comprometida podem apresentar resposta de anticorpo reduzida à imunização ativa.
• Informe ao seu médico se você tomou ou está tomando medicamentos imunossupressores, pois esses medicamentos podem alterar o efeito da vacina.

Não informado na bula.

O medicamento Prevenar ® 20 deve ser administrado por via intramuscular, sendo indicado para uso em adultos e pediátricos acima de 6 semanas de idade. A dose única é de 0,5 mL da suspensão injetável.

Não informado na bula.

O uso de Prevenar ® 20 pode ocasionar reações adversas, incluindo, em raras ocasiões, eventos anafiláticos após a administração. A vacina deve ser administrada com cautela em pacientes com trombocitopenia ou alterações de coagulação devido ao risco de sangramento. Como com qualquer vacina, pode não proteger todos os pacientes contra a doença pneumocócica e, por isso, a resposta imunológica pode ser reduzida em pessoas com imunocomprometimento. Além disso, apresenta risco de apneia em bebês prematuros e não se sabe se é eliminado no leite humano.

Não informado na bula.