Vacina Hepatite Ab Twinrix Adulto E Pediatrico

Twinrix é indicado para a prevenção das hepatites A e B.

Twinrix ® estimula o organismo a produzir defesas contra os agentes causadores das hepatites A e B, prevenindo-as. A vacina se destina à prevenção, e não ao tratamento.

Twinrix não deve ser administrada a indivíduos com conhecida hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula, nem àqueles que já apresentaram sinais de alergia após administração de Twinrix ou de alguma das vacinas monovalentes contra hepatite A ou B. Esta vacina é contraindicada para crianças abaixo de 1 ano de idade.

O Twinrix não deve ser administrada a indivíduos com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, nem àqueles que já apresentaram sinais de alergia após administração da vacina ou de alguma das vacinas monovalentes contra hepatite A ou B. É contraindicada para crianças abaixo de 1 ano de idade. A administração deve ser adiada em indivíduos com doença febril aguda grave, embora uma infecção leve não represente contraindicação. Além disso, Twinrix não deve ser administrada por via intravenosa e efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos são improváveis. O uso deve ser evitado em mulheres grávidas sem orientação médica.

Twinrix deve ser armazenada em temperatura entre +2 °C e +8 °C. Manter na embalagem original para proteger da luz. Não congele. Descarte a vacina se ela tiver sido congelada. O número do lote e as datas de fabricação e validade devem ser verificados na embalagem. Não utilize medicamento com o prazo de validade vencido.

Twinrix deve ser administrada por via intramuscular (no músculo), no braço, em adultos e crianças mais velhas. Em bebês, a aplicação pode ser feita na coxa. A vacina deverá ser ressuspendida antes da administração. Quando novamente suspendida, a vacina terá uma aparência branca, turva e homogênea.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

As reações adversas observadas foram: dor de cabeça, dor e vermelhidão no local da injeção, cansaço (reações muito comuns, ocorrem em 10% dos pacientes). Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes): sintomas gastrintestinais (como diarreia, náusea e vômito), inchaço no local da administração, mal-estar. Reações incomuns (entre 0,1% e 1% dos pacientes): infecção respiratória, tonturas, dor muscular, febre (igual ou superior a 37,5ºC). Reações raras (entre 0,01% e 0,1% dos pacientes): ínguas, redução do apetite, dormência e diminuição da sensibilidade, pressão baixa, vermelhidão na pele, coceira.

Não informado na bula.