Stanglit Cloridrato De Pioglitazona 30mg 60 Comprimidos

Stanglit ® (cloridrato de pioglitazona) é indicado, juntamente com dieta e exercícios físicos, para melhorar o controle da glicemia em pacientes com diabetes mellitus tipo II (não insulino-dependente). Pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outros medicamentos para diabetes, como sulfonilureias, metformina ou insulina, quando a dieta e os exercícios não resultarem em controle adequado da glicemia.

Stanglit ® ajuda a controlar o nível de açúcar do seu sangue quando você tiver diabetes tipo II, ajudando seu organismo a utilizar a insulina produzida da melhor maneira. Stanglit ® pode ser usado em pacientes que não podem tomar metformina, ou quando o tratamento com dieta e exercícios falhou em controlar o açúcar no sangue e pode ser associado a outras terapias (como metformina, sulfonilureia ou insulina) que podem ter falhado em prover o controle adequado do açúcar no sangue.

Não utilizar Stanglit ®: se você apresentar hipersensibilidade (alergia) à pioglitazona ou a qualquer um dos componentes de Stanglit ®; se você tem insuficiência cardíaca ou já teve no passado.

Informe ao seu médico antes de você utilizar este medicamento: se você retiver líquidos (retenção de fluidos) ou tiver problemas de insuficiência cardíaca, especialmente se você tiver mais que 75 anos de idade. Se você toma medicamentos anti-inflamatórios que também podem causar retenção de fluidos e inchaço, você também deve informar seu médico; se você tem ou já teve câncer de bexiga; se você apresentar uma doença diabética específica dos olhos, chamada edema macular (inchaço na mácula do olho); se você possui cistos nos ovários (síndrome dos ovários policísticos). Pode haver um aumento da possibilidade de engravidar, porque você pode ovular novamente enquanto tomar Stanglit ®. Se isso se aplica a você, use métodos contraceptivos adequados para evitar a possibilidade de uma gravidez não-planejada; se você apresentar uma doença em seu fígado ou coração. Antes de iniciar o tratamento com Stanglit ®, uma amostra de seu sangue será retirada para avaliar sua função hepática. Esta avaliação pode se repetir periodicamente. Alguns pacientes com diabetes mellitus tipo II há muito tempo e doença do coração ou derrame prévio que foram tratados com Stanglit ® e insulina apresentaram o desenvolvimento de insuficiência cardíaca. Informe ao seu médico assim que possível se você apresentar sinais de insuficiência cardíaca como perda de fôlego ou rápido aumento de peso ou inchaço localizado (edema); Este medicamento pode causar dano ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Se você tiver diabetes tipo I, pois, a pioglitazona exerce seu efeito antidiabético somente na presença de alguma produção de insulina pelo corpo e por isso,

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Apresentações em frasco com 30 comprimidos: Após aberto, válido por 60 dias. Apresentações em frasco com 15 comprimidos: Após aberto, válido por 30 dias. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

A dose usualmente recomendada é de um comprimido de Stanglit tomado uma vez por dia por via oral. Se necessário, seu médico poderá prescrever uma dose diferente. As doses iniciais mais comuns recomendadas de Stanglit são de 15 mg ou 30 mg e a faixa de dose aprovada é de 15 mg a 45 mg. Você pode tomar os comprimidos com ou sem comida e deve engolir os comprimidos com um copo de água.

Se você se esqueceu de usar este medicamento, Stanglit, tome-o assim que lembrar. No entanto, se estiver próximo da hora da próxima dose, desconsidere a dose esquecida e volte ao seu esquema de dosagem habitual. Não tome duas doses para compensar a dose esquecida.

O medicamento STANGLIT pode causar insuficiência cardíaca, especialmente em pacientes com história dessa condição. Também pode levar à retenção de líquidos, aumento de peso, e edema. Outros possíveis efeitos incluem danos ao fígado, requerendo acompanhamento médico e exames laboratoriais periódicos. Pode ocorrer redução do volume de sangue (anemia), e um aumento no risco de fraturas ósseas, particularmente em mulheres. Além disso, pode resultar em alterações nos níveis de hemoglobina e interações com outros medicamentos que podem provocar hipoglicemia.

Não informado na bula.