Soliqua Solostar 1040 3ML 300u150mcg

Este medicamento é indicado como um adjuvante de dieta e exercício para melhorar o controle glicêmico em adultos com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlada com medicamentos orais para o tratamento de diabetes isolados ou combinados com insulina basal, ou combinados com um agonista do receptor de peptídeo semelhante ao glucagon (GLP-1), ou insulina basal utilizada isoladamente.

SOLIQUA combina dois agentes anti-hiperglicêmicos (substâncias que impedem o aumento da glicemia) com mecanismos de ação complementares: a insulina glargina, um análogo da insulina basal, e a lixisenatida, um agonista do receptor de GLP-1, que visam a glicemia em jejum e a glicemia pós-prandial para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo 2, enquanto minimiza o ganho de peso e o risco de hipoglicemia.

SOLIQUA é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade (alergia ou intolerância) conhecida à lixisenatida, insulina glargina ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Você não deve utilizar SOLIQUA se tiver diabetes mellitus tipo 1 ou para tratar cetoacidose diabética. O uso de SOLIQUA não é recomendado em pacientes com insuficiência renal grave ou com doença renal terminal. Também não é recomendado em pacientes com gastroparesia grave.

SOLIQUA é contraindicado a pacientes com diabetes mellitus tipo 1 ou para tratar cetoacidose diabética. Há risco de pancreatite, e você deve ser informado sobre os sintomas característicos, como dor abdominal grave persistente. Se houver suspeita de pancreatite, o medicamento deve ser descontinuado. Cautela é recomendada em caso de histórico de pancreatite. Também há risco de lipodistrofia e amiloidose cutânea localizada, sendo importante realizar a rotação do local da injeção. Além disso, deve-se ter cuidado em situações que aumentam a suscetibilidade à hipoglicemia, como alteração da área da injeção, aumento de atividade física, entre outros fatores. Exige-se cautela em pacientes com insuficiência renal grave, doença gastrintestinal grave e em uso de medicamentos orais que necessitam de rápida absorção. Os pacientes também devem ser informados sobre o risco de desidratação em relação a reações adversas gastrintestinais.

Não informado na bula.

O medicamento deve ser administrado por via subcutânea. A dose de SOLIQUA deve ser individualizada pelo seu médico com base na resposta clínica e nas necessidades do paciente à insulina. É importante realizar a rotação contínua do local da injeção para reduzir o risco de lipodistrofia e amiloidose cutânea localizada. Caso ocorra hipoglicemia, ajuste a dose sob orientação médica e monitore a glicose no sangue especialmente após mudanças no local da injeção. Recomenda-se cautela em pacientes com insuficiência renal grave e outros fatores de risco, conforme orientações médicas.

Não informado na bula.

Os possíveis maus que este medicamento pode causar incluem hipoglicemia (diminuição da taxa de açúcar no sangue), pancreatite (inflamação no pâncreas), lipodistrofia e amiloidose cutânea localizada devido a injeções repetidas no mesmo local. Também há risco de doença aguda da vesícula biliar. Em casos de cirurgia ou anestesia, o risco de aspiração pulmonar deve ser considerado. Além disso, a utilização em pacientes com insuficiência renal grave ou gastroparesia grave não é recomendada. O médico deve ser informado sobre qualquer alteração na pele no local da injeção e os pacientes devem ser cautelosos quanto a desidratação causada por reações adversas gastrintestinais.

A hipoglicemia foi a reação adversa mais frequentemente relatada observada durante o tratamento com SOLIQUA. A hipoglicemia pode ocorrer quando a dose de SOLIQUA for maior do que o necessário. A presença de fatores que aumentam a suscetibilidade à hipoglicemia requer monitorização particularmente cuidadosa e pode necessitar ajuste da dose. Se houver confirmação de hipoglicemia, o tratamento deve ser ajustado de acordo com as orientações do médico. Caso suspeite de hipoglicemia, é aconselhável entrar em contato com um profissional de saúde.