Olanzapina Eurofarma 25mg com 30 Comprimidos

A olanzapina é indicada para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, onde síntomas positivos (como delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou síntomas negativos (como afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. A medicação também alivia os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia. Além disso, é indicada, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos do transtorno bipolar, com ou sem sintomas psicóticos e com ou sem ciclagem rápida. A olanzapina também é indicada para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos no transtorno bipolar.

A olanzapina é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão. O mecanismo de ação de olanzapina no tratamento da esquizofrenia e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos do transtorno bipolar é desconhecido.

A olanzapina não deve ser usada por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento. Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com olanzapina. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com olanzapina. O uso de olanzapina foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com olanzapina. Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos: reação cutânea, eosinofilia, febre, linfadenopatia e complicações sistêmicas. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com olanzapina. A olanzapina deve ser utilizada cuidadosamente em pacientes com histórico de convulsão, aumento da próstata, íleo paralítico, glaucoma de ângulo estreito, alterações na contagem de células sanguíneas, entre outros. Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios em pacientes tratados com olanzapina. Paciente idosos com psicose associada à demência devem ser tratados com cautela, monitorando a pressão arterial periodicamente. Não há estudos adequados em mulheres grávidas; a paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento.

Não informado na bula.

A olanzapina deve ser utilizada por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 mg e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar. Você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Não informado na bula.

A olanzapina pode causar diversos efeitos adversos, incluindo o desenvolvimento da sìndrome neuroléptica maligna (SNM), que é um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais. A discinesia tardia, caracterizada por movimentos repetitivos involuntários, também pode ocorrer. Além disso, a síndrome DRESS tem sido relatada, representando uma combinação de reações cutâneas, eosinofilia, febre, linfadenopatia e complicações sistêmicas como hepatite, nefrite e pneumonite. O uso da olanzapina deve ser cuidadosamente monitorado em pacientes com histórico de convulsões, glaucoma, e alterações na contagem de células sanguíneas. Além disso, pode ocorrer hipotensão ortostática e síncope, especialmente durante a titulação da dose. Recomenda-se cautela em pacientes idosos e aqueles com diabetes devido ao aumento da frequência de complicações associadas.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada de OLANZAPINA EUROFARMA não é informado na bula.