Lusanda Buprenorfina 10 MCG H com 4 Adesivos Transdermicos Adium

Lusanda ® (buprenorfina) é indicado para o tratamento da dorz moderada a forte intensidade (quando é necessário terapia contínua com opioide para obter um controle adequado da dor).

Os adesivos de Lusanda (buprenorfina) contêm como princípio ativo a buprenorfina, que pertence a um grupo de medicamentos chamados analgésicos opioides. A buprenorfina é continuamente absorvida através da pele em contato com o adesivo transdérmico, atinge a corrente sanguínea e bloqueia as mensagens de dor que são enviadas para o cérebro. O efeito analgésico total da dose inicial ocorre em 72 horas (3 dias), momento a partir do qual o médico poderá alterar a dose.

Lusanda ® (buprenorfina) é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade (alergia) à buprenorfina ou a qualquer componente da fórmula, incluindo histórico prévio de reações no local de aplicação, sugestivas de dermatite alérgica de contato com adesivos transdérmicos de buprenorfina. Lusanda ® é contraindicado a pacientes com função respiratória gravemente comprometida ou a pacientes que estejam utilizando antidepressivos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), devendo esperar no mínimo 14 dias para iniciar o tratamento com buprenorfina. Lusanda ® não deve ser utilizado em pacientes com Miastenia gravis e Delirium tremens. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano, pois este medicamento inibe a produção de leite humano, é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.

Lusanda ® (buprenorfina) deve ser usado com precaução em pacientes com: apneia do sono; administração concomitante com medicamentos depressores do sistema nervoso central; tolerância, dependência e síndrome de abstinência; dependência psicológica (vício), perfil de abuso e histórico de abuso de álcool e/ou outras substâncias; constipação. Pacientes com febre ou expostos ao calor externo devem evitar a exposição do local de aplicação a fontes externas de calor, pois pode ocorrer um aumento na absorção de buprenorfina, aumentando o risco de reações opioides. Lesões cranianas, convulsões, sensibilidade à dor e depressão respiratória são condições que devem ser monitoradas com cautela. Pacientes com prolongamento congênito de intervalo QT ou que usam medicações antiarrítmicas devem ser avaliados cuidadosamente. Outros riscos incluem hipotensão, hipovolemia, doença do trato biliar, pancreatite e insuficiência hepática grave. O uso concomitante de Lusanda ® com sedativos e medicamentos depressores do sistema nervoso central aumenta os riscos associados e deve ser supervisionado. Não é recomendada a administração em casos de analgesia no período pós-operatório imediato.

Não informado na bula.

Lusanda ® (buprenorfina) deve ser aplicado como um adesivo transdérmico. Cada adesivo libera 10 microgramas/h de buprenorfina por um período de 7 dias. O efeito analgésico total ocorre em 72 horas (3 dias), momento a partir do qual o médico poderá alterar a dose, se necessário.

Não informado na bula.

Os principais riscos e reações indesejáveis do uso de Lusanda® (buprenorfina) incluem depressão respiratória, hiperalgesia, convulsões, sedação, hipotensão, e dependência psicológica. Devido à possibilidade de overdose e morte, especialmente em uso concomitante com sedativos ou depresores do sistema nervoso central, cuidados especiais devem ser observados, como a supervisão médica e a consideração das condições pré-existentes do paciente, como apneia do sono e lesões cranianas.

O principal risco do uso excessivo de opóides é a depressão respiratória. Esta pode causar distúrbios respiratórios relacionados ao sono, incluindo apneia central do sono e hipoxemia. O uso excessivo pode resultar em overdose e morte. Portanto, deve-se ter especial cautela ao utilizar Lusanda e, se houver suspeita de uso excessivo, procurar atendimento médico imediatamente.