Heparinox Enoxaparina Sodica 40mg Solucao Injetavel com 10 Seringas De 04ml Cristalia

Este medicamento é destinado para: - Tratamento da trombose venosa profunda (formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de um vaso) com ou sem embolia pulmonar (presença de um coágulo em uma artéria do pulmão); - Tratamento da angina instável (dor no peito) e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST, administrado concomitantemente ao ácido acetilsalicílico; - Tratamento de infarto agudo do miocárdio (morte (necrose) de parte do músculo cardíaco por falta de aporte adequado de nutrientes e oxigênio) com elevação do segmento ST, incluindo pacientes a serem tratados clinicamente ou com subsequente intervenção coronariana percutânea (cateterismo cardíaco); - Profilaxia do tromboembolismo venoso (prevenção da obstrução de um vaso sanguíneo por um coágulo de sangue na corrente sanguínea), em particular aqueles associados à cirurgia ortopédica ou à cirurgia geral; - Profilaxia do tromboembolismo venoso em pacientes acamados devido a doenças agudas incluindo insuficiência cardíaca, falência respiratória, infecções severas e doenças reumáticas; - Prevenção da formação de trombo na circulação extracorpórea durante a hemodiálise.

O HEPARINOX (enoxaparina sódica), solução injetável, diminui o risco de desenvolvimento de uma trombose venosa profunda e sua consequência mais grave, a embolia pulmonar. A enoxaparina sódica previne e trata estas duas patologias, evitando sua progressão ou recorrência, além de tratar angina instável e o infarto do miocárdio. A enoxaparina sódica também evita a coagulação do sangue no circuito de hemodiálise. A duração do tratamento com enoxaparina sódica pode variar de um indivíduo para o outro.

O HEPARINOX ® (enoxaparina sódica), solução injetável, não deve ser utilizada (contraindicada) nos seguintes casos: - Hipersenibilidade (alergia) à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular; - História de trombocitopenia induzida por heparina mediada por imunidade (HIT) nos últimos 100 dias ou na presença de anticorpos circulantes; - Hemorragias ativas de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de hemorragia incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico (derrame cerebral) recente; - História de trombocitopenia grave induzida por heparina do tipo II, independentemente de ser provocada por heparina convencional ou heparina de baixo peso molecular; - Úlcera gastrointestinal ativa e lesões orgânicas suscetíveis de sangramento. É contraindicado a administração da HEPARINOX ® (enoxaparina sódica), solução injetável, por via intramuscular.

HEPARINOX ® (enoxaparina sódica) é um medicamento biológico. Este medicamento não deve ser administrado por via intramuscular. É somente de uso adulto. O risco de hemorragia (sangramento) existe, e pode ocorrer em qualquer local. Em caso de sangramento, a origem deve ser investigada. Deve-se ter cautela em situações de alto risco de hemorragia, como: alterações na hemostasia, histórico de úlcera péptica, derrame cerebral recente, hipertensão arterial severa não controlada, e uso de medicamentos que afetam a hemostasia. Deve-se monitorar a contagem de plaquetas regularmente, e no caso de diminuição significativa, o tratamento deve ser interrompido e substituído por outra terapia.

Não informado na bula.

O HEPARINOX ® deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa, dependendo da indicação do produto. É um medicamento destinado a adultos e não deve ser administrado por via intramuscular.

Não informado na bula.

O HEPARINOX (enoxaparina sódica) pode causar sangramento em qualquer local, assim como outros anticoagulantes. O risco de hemorragia aumenta em casos de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentam o efeito hemorrágico. Também é importante observar que pode ocorrer trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas) geralmente entre o 5º e 21º dia após o início do tratamento. Outros riscos incluem hemorragias ativas em condições de alto risco de desenvolvimento de hemorragia incontrolável, como acidente vascular cerebral hemorrágico recente, úlcera gastrointestinal ativa, e histórico de trombocitopenia grave induzida por heparina.

Não informado na bula.