Ddavp 01mg com 30 Comprimidos

O DDAVP® está destinado ao tratamento de:

• Diabetes insipidus central (doença em que o paciente excreta grandes quantidades de urina muito diluída, mesmo com a diminuição da ingestão de líquidos);
• Enurese noturna primária (perda involuntária da urina durante o sono em pacientes com cinco anos ou mais com capacidade normal de concentrar a urina);
• Noctúria (eliminação de volume normal de urina durante o sono, quando a produção de urina excede a capacidade da bexiga) em adultos.

DDAVP ® é uma medicação antidiurética, que reduz a eliminação de água do organismo. Atua sobre os rins suprindo a deficiência de vasopressina natural, substância produzida por uma glândula do organismo chamada hipófise. O tempo médio para início da ação de DDAVP ® comprimidos é de cerca de 2 horas após a administração do comprimido.

DDAVP ® não deve ser utilizado caso a resposta para algumas das perguntas a seguir for “SIM”: insuficiência cardíaca e outras condições que requerem tratamento com agentes diuréticos (que aumentam a produção de urina), quantidade de sódio no sangue abaixo do normal, insuficiência renal moderada a severa, síndrome de secreção inapropriada de ADH (hormônio antidiurético), hipersensibilidade (alergia) à substância ativa (desmopressina) ou a qualquer componente da fórmula, e polidipsia habitual ou psicogênica (sensação de muita sede, acompanhada por produção de grande quantidade de urina).

DDAVP não deve ser utilizado caso a resposta para algumas das perguntas a seguir for “SIM”: insuficiência cardíaca e outras condições que requerem tratamento com agentes diuréticos; quantidade de sódio no sangue abaixo do normal; insuficiência renal moderada a severa; sindrome de secreção inapropriada de ADH; hipersensibilidade (alergia) à substância ativa (desmopressina) ou a qualquer componente da fórmula; polidipsia habitual ou psicogênica. Ao usar DDAVP, o consumo de líquidos deve ser limitado ao mínimo possível durante o período de uma hora antes da administração até a manhã seguinte (no mínimo 8 horas) após a administração. O tratamento sem concomitante redução da ingestão de líquidos pode levar à retenção de água e hiponatremia (diminuição do sódio no sangue) acompanhada ou não de sinais e sintomas (dor de cabeça, náusea, vômito, ganho de peso e, em casos mais severos, convulsão). Deve-se avaliar a presença de disfunção severa ou obstrução na bexiga antes de iniciar o tratamento. Pacientes idosos, pediátricos e com níveis de sódio no sangue no limite inferior da normalidade apresentam maior risco de desenvolver hiponatremia. Este medicamento contém lactose monoidratada; pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase Lapp ou absorção deficiente de glicose-galactose não devem tomar este medicamento. O uso deve ser feito com cautela em pacientes com condições caracterizadas por desequilíbrio dos líquidos orgânicos.

DDAVP ® comprimido deve ser armazenado em local seco e em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Manter o frasco bem fechado para proteger o produto da umidade. Não remover o agente dessecante da tampa do frasco. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

O DDAVP deve ser utilizado via oral e a ingestão de líquidos deve ser limitada ao mínimo possível durante o período de uma hora antes da administração até a manhã seguinte (no mínimo 8 horas) após a administração, especialmente quando utilizado para tratamento de enurese noturna primária e noctúria. É fundamental que a quantidade diária de DDAVP e a quantidade de água ingerida sejam rigorosamente controladas, seguindo a orientação do médico, para evitar retenção de água e hiponatremia.

Não informado na bula.

O uso de DDAVP pode levar a retenção de água e hiponatremia (diminuição do sódio no sangue), acompanhada ou não de sinais e sintomas como dor de cabeça, náusea, vômito, ganho de peso e, em casos mais severos, convulsão. É importante que o consumo de líquidos seja limitado durante o tratamento. Pacientes idosos, pediátricos e aqueles com níveis de sódio no sangue no limite inferior da normalidade apresentam maior risco de desenvolver hiponatremia. Além disso, o uso concomitante com certos medicamentos, como anti-inflamatórios não esteroidais ou cloridrato de loperamida, também pode aumentar o risco de retenção de água ou hiponatremia.

O uso de uma quantidade maior do que a indicada de DDAVP pode levar à retenção de água e à hiponatremia (diminuição do sódio no sangue), acompanhada ou não de sinais e sintomas como dor de cabeça, náusea, vômito, ganho de peso e, em casos mais severos, convulsão. É fundamental informar ao médico sobre qualquer alteração nesse equilíbrio, especialmente se houver falta ou excesso de urina.