Cetrolac Sl com 20 Comprimidos Sublinguais 10mg

CETROLAC SL é um anti-inflamatório não hormonal, de potente ação analgésica, usado para o tratamento a curto prazo da dor aguda de moderada a intensa. Não está indicado em situações de dora crônica (de longa duração).

CETROLAC SL atua através da inibição da atividade da cicloxigenase (enzima) e, consequentemente, da síntese de prostaglandinas (substâncias que agem aumentando a capacidade de passagem de células para o local inflamado causando dó e inchaço). CETROLAC SL tem um tempo de início de ação de 20 a 60 minutos.

CETROLAC SL é contraindicado para uso por pacientes com história de ulceração péptica (lesão no estômago ou duodeno); história de sangramento ou perfuração gastrintestinal ou hemorragia digestiva recorrente; sangramento cerebrovascular suspeito ou comprovado; diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios de coagulação do sangue; pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes; em pacientes submetidos a cirurgias com alto risco de hemorragia; hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco ou a qualquer um dos componentes da fórmula ou a outros AINEs; polipose nasal e asma brônquica concomitantes; tratamento concomitante com ácido acetilsalicílico ou outros AINEs; pacientes sob risco de falência renal por hipovolemia ou desidratação; insuficiência renal moderada a grave; história de asma; insuficiência cardíaca crônica; evento de risco cardiovascular aumentado; infarto do miocárdio; fumantes; colite ulcerosa; acidente vascular cerebral; gravidez, parto ou lactação. Além disso, está contraindicado no trabalho de parto e parto e como profilático na analgesia antes da realização de cirurgias.

O uso concomitante de CETROLAC SL com outros AINEs deve ser evitado. Para minimizar os eventos indesejáveis, deve-se utilizar a menor dose e o menor tempo de tratamento necessário para o controle dos sintomas. O alívio da dor para alguns pacientes pode não ocorrer em até 30 minutos após a administração sublingual. Informe seu médico se estiver grávida ou amamentando, tiver problemas cardíacos, pressão alta, problemas no fígado ou nos rins, distúrbios de coagulação sanguínea, úlceras ou problemas no estômago. Este medicamento pode raramente torná-lo mais sensível ao sol; evite exposição solar prolongada e cabines de bronzeamento, usando protetor solar e roupas de proteção ao ar livre. Caso o paciente apresente vertigem, sonolência, distúrbios visuais, dores de cabeça, tontura, insônia ou depressão, o mesmo não deve dirigir veículos ou operar máquinas. O uso diário de álcool e tabaco pode aumentar o risco de sangramentos estomacais. A segurança na gravidez não foi estabelecida e este medicamento é contraindicado durante a gestação, trabalho de parto ou em mães que estejam amamentando, pois pode causar reações indesejáveis no bebê. O uso de CETROLAC SL pode prejudicar a fertilidade e não é recomendado a mulheres que estejam tentando engravidar. Pacientes com mais de 65 anos

Não informado na bula.

O CETROLAC SL deve ser administrado por via sublingual. A posição sublingual permite a resolução da dor de forma rápida, com um tempo de início de ação de 20 a 60 minutos. É indicado para o tratamento a curto prazo da dor aguda de moderada a intensa, porém não deve ser usado em situações de dor crônica.

Não informado na bula.

O uso de CETROLAC SL pode causar efeitos gastrintestinais como irritação, úlcera ou sangramento, especialmente em pacientes com histórico de sintomas prévios. O risco de sangramento gastrintestinal, perfuração ou ulcerações é dose dependente. Além disso, existem efeitos anafiláticos que podem ocorrer, incluindo anafilaxia, broncoespasmo, rubor, erupção cutânea, hipotensão, edema laríngeo e angioedema. EFEITOS RENAL também podem ser uma preocupação, principalmente em pacientes com insuficiência renal ou sob risco.

O uso excessivo de CETROLAC SL pode estar associado a irritação gastrintestinal, úlceras ou sangramentos. É recomendável que o paciente procure imediatamente um médico ou serviço de emergência para avaliação e orientação adequadas. A toxicidade renal também pode ocorrer com doses excessivas, especialmente em pacientes com antecedentes de insuficiência renal ou desidratação.