Meclin JET com 10 Comprimidos Mastigaveis 25mg

Meclin JET é indicado na prevenção e no tratamento da cinetose (náuseas e vômitos associados aos movimentos), da vertigem e de náuseas e vômitos induzidos por radioterapia. Meclin JET também é indicado no tratamento de náuseas e vômitos durante a gravidez.

O Meclin JET é um medicamento com efeito antiemético (previne náuseas e vômitos) e antivertiginoso. Ele é rapidamente absorvido após administração oral, com início de ação em 1 hora e duração dos efeitos de aproximadamente 24 horas. A meclozina é metabolizada pelo fígado e excretada na urina e nas fezes.

Nos casos de alergia ao dicloridrato de meclozina ou aos constituintes da formulação do produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Se você for portador de uma das condições abaixo, o risco - benefício do uso de Meclin JET deve ser considerado pelo seu médico: Obstrução nas vias urinárias ou aumento do volume da próstata com sintomas: os efeitos da meclozina podem causar retenção urinária; Obstrução gastroduodenal: pode se agravar com o uso da meclozina; Predisposição a glaucoma de ângulo fechado: o aumento da pressão intraocular pode precipitar um episódio agudo de glaucoma de ângulo fechado; Doença pulmonar obstrutiva crônica: a redução na secreção brônquica pode predispor à formação de tampão bronquial; Asma. Gravidez: estudos epidemiológicos em mulheres grávidas não mostraram que a meclozina causa aumento no risco de anormalidades fetais. Amamentação: a meclozina pode ser excretada no leite materno, entretanto, problemas em humanos não foram documentados. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Pacientes com insuficiência hepática: Meclin JET deve ser administrado com cautela. Pacientes com insuficiência renal: também deve ser administrado com cautela. Pediatria: as crianças exibem aumento da sensibilidade aos medicamentos anticolinérgicos. Geriatria: pacientes geriátricos exibem aumento da sensibilidade, e o uso deve ser evitado em pacientes idosos com quadro de delirium ou demência. Interações medicamentosas: os efeitos de Meclin JET podem ser potencial

Meclin JET deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz e da umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Os comprimidos de Meclin JET devem ser mastigados. Não engolir o comprimido inteiro. Dose usual em adultos e adolescentes: Prevenção e tratamento da cinetose (náuseas e vômitos associados aos movimentos): 25 a 50 mg, 1 hora antes de viajar. A dose pode ser repetida a cada 24 horas, se necessário. Prevenção e tratamento das vertigens: 25 a 100 mg por dia, conforme necessário, em doses divididas. Prevenção e tratamento de náuseas e vômitos induzidos por radioterapia: 50 mg, de 2 a 12 horas antes da radioterapia. Tratamento de náuseas e vômitos durante a gravidez: 25 a 100 mg por dia, conforme necessário, em doses divididas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Meclin JET (25 mg e 50 mg): Este medicamento não deve ser partido.

Você pode tomar a dose deste medicamento assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.

As reações adversas ao Meclin JET são apresentadas a seguir, em ordem decrescente de frequência. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca, ressecamento de nariz e garganta, dor de cabeça, fadiga, embaçamento visual e reação alérgica grave. Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.

Em caso de superdose acidental, consultar o médico imediatamente. Conduta na Superdose: na eventualidade da ingestão de doses muito acima das preconizadas, recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais, como nível de consciência, pressão arterial, frequência cardíaca e respiratória. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.