Cabergolina é indicada para: (1) tratamento de aumento de prolactina (hormônio responsável pela produção de leite), bem como de disfunções associadas à hiperprolactinemia (aumento dos níveis de prolactina), como amenorreia (ausência de menstruação), oligomenorreia (redução do fluxo ou da frequência da menstruação), anovulação (ausência de ovulação) e galactorreia (produção de leite fora do período de gestação e lactação); (2) inibição da lactação fisiológica (interrupção da produção de leite em mães que não amamentaram), imediatamente após o parto; (3) supressão da lactação (interrupção da produção de leite em mães que já iniciaram a amamentação) já estabelecida. Cabergolina é indicada à pacientes com adenomas hipofisários (tumores benignos da hipófise) secretores de prolactina (micro e macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática (aumento dos níveis no sangue de prolactina sem motivo aparente) ou síndrome da sela vazia (doença caracterizada pela ausência da hipófise, glândula produtora de prolactina) com hiperprolactinemia associada.
Como este medicamento funciona?
Cabergolina inibe a produção de prolactina de maneira potente e prolongada. Cabergolina é uma medicação agonista da dopamina, que age na hipófise impedindo que haja produção da prolactina.
Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado para pacientes: (1) com hipersensibilidade (reação alérgica) à cabergolina, a qualquer alcaloide do ergot ou a qualquer outro componente da fórmula; (2) com histórico de distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar e cardíaco (endurecimento de órgãos ou estruturas como o coração e pulmão), incluindo evidências de valvulopatias (doenças das válvulas do coração). Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois não se sabe se é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Não use cabergolina caso deseje amamentar seus filhos, pois o uso do medicamento previne a lactação. Em caso de falha da inibição ou da supressão da produção de leite, não amamente o seu bebê. Muitos medicamentos são excretados no leite humano e há um risco potencial de cabergolina causar graves reações adversas em crianças lactentes. Cabergolina é contraindicada para pacientes com alguns tipos de problemas cardíacos e/ou respiratórios, portanto, informe ao seu médico se você tem ou teve sinais e/ou sintomas de problemas cardíacos ou respiratórios. Recomenda-se que seja realizada uma avaliação cardiovascular nos pacientes que iniciarem o tratamento com cabergolina. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma nova medicação. Este medicamento pode levar a hipotensão postural, por isso o uso concomitante com outros fármacos hipotensores deve ser cuidadoso. Não se recomenda o uso de cabergolina associado a outras medicações da sua classe (derivados do ergot), nem a medicações que atuem como antagonistas da dopamina ou antibióticos macrolídeos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar este medicamento?
Cabergolina deve ser administrada por via oral, preferencialmente com as refeições. Para o tratamento de distúrbios hiperprolactinêmicos, a dose terapêutica é normalmente 1 mg por semana, podendo variar de 0,25 mg a 2 mg por semana, com casos necessitando de até 4,5 mg por semana. Inicia-se com 0,5 mg por semana, administrado em uma ou duas doses. A dose pode ser aumentada mensalmente, adicionando 0,5 mg à dose semanal. Para a inibição da lactação, recomenda-se 1 mg (dois comprimidos de 0,5 mg) administrado em dose única no primeiro dia pós-parto. Para a supressão da lactação, a dose é de 0,25 mg a cada 12 horas por 2 dias (dose total de 1 mg). Em caso de insuficiência hepática, recomenda-se o uso das menores doses.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso você esqueça de tomar cabergolina no horário estabelecido pelo seu médico, tome - o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Os eventos adversos mais frequentes associados ao uso de cabergolina incluem tontura/vertigem, dor de cabeça, náusea (enjoo), dor abdominal, palpitações (batimento acelerado ou descompassado do coração), dor epigástrica (dor na parte superior e central do abdômen), sonolência, epistaxe (sangramento pelo nariz), hemianopsia (alteração da visão), hipotensão assintomática (redução da pressão arterial) durante os primeiros 3 - 4 dias pós-parto, vômitos, síncope (desmaio) e rubores (vermelhidão no corpo). Esses eventos são geralmente transitórios e de grau leve a moderado.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?