AZI 500mg com 3 Comprimidos

A azitromicina comprimido revestido é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite, faringite ou amigdalite; infecções da pele e tecidos moles; em otite média aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas nos genitais de homens e mulheres, causadas pelas bactérias Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. É também indicado no tratamento de cancro (lesão de pele) devido à Haemophilus ducreyi.

A azitromicina é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são à base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral.

A azitromicina é contraindicada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

A azitromicina pode ocasionar reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, além de reações dermatológicas severas como Pustulose Exantemática Generalizada Aguda, Síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Pacientes com história de hipersensibilidade a antibióticos da classe macrolídeo não devem usar este medicamento. É preciso ter cautela em casos de problemas hepáticos, pois a azitromicina pode causar hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, levando à descontinuação imediata do uso ao surgirem sintomas de hepatite. Exacerbações de miastenia gravis foram relatadas. O uso deve ser evitado em grávidas e durante amamentação sem orientação médica. A azitromicina não deve ser administrada com derivados do ergô e requer monitoramento em casos de uso concomitante com medicamentos como digoxina, colchicina, zidovudina e anticoagulantes orais. Pode aumentar o risco de alterações graves nos batimentos cardíacos. Pacientes com condições cardíacas ou uso de medicamentos que prolongam o intervalo QT devem ser avisados sobre os riscos. É fundamental seguir a posologia orientada pelo médico e não interromper o tratamento sem orientação.

Armazenar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde - o em sua embalagem original. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

A azitromicina comprimido revestido pode ser administrada com ou sem alimentos. A azitromicina oral deve ser administrada em doses diárias únicas. A posologia de acordo com a infecção é a seguinte: para adultos com doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae, a dose é de 1000 mg em dose oral única. Para todas as outras indicações, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg durante 3 dias. Em crianças acima de 45 kg, a dose total máxima recomendada é de 1500 mg, sendo em geral a dose total de 30 mg/kg, administrada em dose única diária de 10 mg/kg durante 3 dias para faringite estreptocócica.

Não informado na bula.

A azitromicina pode causar reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, além de reações dermatológicas como Pustulose Exantemática Generalizada Aguda, Síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Pode ocorrer também alteração da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática. Em pacientes com miastenia gravis, pode haver exacerbação dos sintomas. O uso está associado a infecções e diarreia por Clostridium difficile, que pode ser grave. Há evidências de risco aumentado de aborto após a exposição no início da gravidez. Pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, especialmente em pacientes com síndrome do QT longo. Se ocorrerem reações adversas, o uso do medicamento deve ser descontinuado.

Não informado na bula.