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Ancoron Cloridrato De Amiodarona 200mg 60 Comprimidos

  • Fabricante: Libbs Farmacêutica Ltda - 61230314000175
  • Categoria: Insuficiência Venosa
  • Princípio ativo:
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Bula do paciente
  • Para que este medicamento é indicado?

    ANCORON é indicado para os seguintes casos: - distúrbios graves do ritmo cardíaco (do coração), inclusive aqueles resistentes a outras terapêuticas; - taquicardia ventricular sintomática (aumento da frequência cardíaca que se origina nos ventrículos do coração); - taquicardia supraventricular sintomática (aumento da frequência cardíaca que se origina nos átrios do coração); - alterações do ritmo cardíaco associadas à síndrome de Wolff - Parkinson - White (uma forma de arritmia, que é uma alteração na frequência ou no ritmo dos batimentos cardíacos). Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, ANCORON é particularmente indicado quando os distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente [insuficiência coronariana (dor no peito é o sintoma mais comum), insuficiência cardíaca].

  • Como este medicamento funciona?

    Ancoron ® é um produto que contém em sua fórmula o cloridrato de amiodarona. Esta substância tem a finalidade de regularizar as alterações dos batimentos cardíacos (arritmias), que podem ocorrer em alguns tipos de doença. A ação inicial após administração oral varia de 2 - 3 dias até 3 - 6 semanas. O efeito terapêutico de Ancoron ® deve-se ao acúmulo do cloridrato de amiodarona nos tecidos.

  • Quando não devo usar este medicamento?

    Você não deve utilizar ANCORON nos seguintes casos: - alergia conhecida ao iodo, à amiodarona ou a quaisquer componentes da fórmula; - pacientes com bradicardia sinusal, bloqueio sino atrial e doença do nó sinusal, devido ao risco de parada sinusal; - distúrbios severos de condução atrioventricular, a menos que você esteja com um marcapasso implantado; - que fazem uso de associação com medicamentos que possam induzir Torsade de Pointes; - com disfunção da tireoide; - grávidas, exceto em circunstâncias excepcionais; - que amam, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.

  • O que devo saber antes de usar este medicamento?

    Você não deve utilizar ANCORON nos seguintes casos: alergia conhecida ao iodo, à amiodarona ou a quaisquer componentes da fórmula; bradicardia sinusal, bloqueio sino atrial e doença do nó sinusal, devido ao risco de parada sinusal; distúrbios severos de condução atrioventricular, a menos que você esteja com um marcapasso implantado; disfunção da tireoide; grávidas, exceto em circunstâncias excepcionais; amamentação. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite humano, pois é excretado no leite e pode causar reações indesejáveis no bebê. É importante que o seu médico apresente alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

  • Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

    Não informado na bula.

  • Como devo usar este medicamento?

    ANCORON é indicado para o tratamento de distúrbios graves do ritmo cardíaco, incluindo taquicardia ventricular sintomática e taquicardia supraventricular sintomática. A ação inicial do medicamento após a administração oral pode variar de 2 a 3 dias até 3 a 6 semanas, com efeito estabelecido devido ao acúmulo do cloridrato de amiodarona nos tecidos. O uso é oral e destinado ao uso adulto.

  • O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

    Não informado na bula.

  • Quais os males que este medicamento pode me causar?

    O uso de ANCORON pode causar o aparecimento de novas arritmias ou a piora de arritmias já tratadas, em algumas situações de forma fatal. Os efeitos pró-arrítmicos são mais raros com a amiodarona em comparação a outros agentes antiarrítmicos, porém podem ocorrer especialmente em contextos de fatores que prolongam o intervalo QT, como interações medicamentosas e/ou distúrbios eletrolíticos. Caso de bradicardia severa potencialmente com risco de vida e bloqueio cardíaco foram observados com a administração concomitante de sofosbuvir e outros antivirais. Além disso, pode haver aumento do risco de alterações graves nos batimentos cardíacos, que podem ser potencialmente fatais. Também é notado o risco de disfunção primária do enxerto (DPE) após transplante cardíaco, e deve-se ter cuidado com a possível ocorrência de toxicidade pulmonar, com dispneia ou tosse não produtiva, relacionada à pneumonite intersticial.

  • O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

    Se houver o uso de uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento, é importante buscar orientação médica imediatamente. Casos de bradicardia severa e bloqueio cardíaco podem ser observados, os quais podem representar risco de vida. É recomendado monitorar o paciente em um ambiente clínico adequado.